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肿瘤基因检测结直肠癌

重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中与结直肠癌相关的120个基因,为治疗方案选择和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆体检或肠镜中发现异常,希望了解癌变风险的人群。
  • 已在重庆确诊为结直肠癌,需要寻找靶向或化疗用药参考的人士。
  • 结直肠癌治疗后,在重庆希望监控复发或转移风险的人。
  • 有结直肠癌家族史,关注自身遗传风险的健康人士。
  • 其他常规检测结果不明确,需要通过分子层面进行辅助分析的情况。
  • 希望为个性化健康管理方案获取更多科学依据的重庆人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,人体像是精密的城市,细胞是市民。当少数细胞发生‘叛乱’(癌变),它们会向城市的下水道(血液)中丢弃一些‘犯罪证据’——肿瘤细胞释放的DNA片段,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就像是从下水道中采集这些‘证据’进行分析。它能检测120个与结直肠癌密切相关的基因,主要看三方面:一是看有没有适合靶向药物的‘靶点’;二是看肿瘤的‘脾气’(微卫星不稳定MSI等特征),这关乎免疫治疗效果和遗传风险(如林奇综合征);三是看对常见化疗药物是否敏感。它能帮助更全面地了解肿瘤特征,为制定或调整方案提供线索。但请注意,它有一定局限性,比如当血液中肿瘤‘证据’含量极低时可能检测不到,且不能替代病理组织检测作为唯一诊断依据。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似于常规抽血。通常不严格要求空腹,但建议采血前清淡饮食,具体可遵采样机构指导。采样过程由专业人员在重庆的合作服务点或医疗机构完成,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分机构也支持预约护士上门采样或通过合规的冷链邮寄方式寄送样本,足不出户即可完成。采样后,样本会被妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,技术本身成熟可靠,对血液中含量达到一定水平的基因变异具有较高的检测灵敏度。检测在符合资质的实验室进行,流程规范,安全无创。报告结果由专业团队分析解读。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。若血液中肿瘤相关DNA含量极低,可能出现假阴性结果。检测结果主要用于参考和辅助决策,并不能百分百排除所有风险或保证治疗效果。如果检测结果提示有特定遗传风险(如林奇综合征),通常会建议您与专业人士进一步沟通,或考虑进行验证性检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次管用多久?需要反复做吗?
一次检测结果反映了采样时的基因状态。鉴于肿瘤可能进化,医生可能会建议在治疗关键节点(如更换方案前、疑似耐药时)进行动态监测,以评估疗效和及时发现新的突变。
我拿到报告后,下一步该做什么?是自己看还是找医生?
我们强烈建议您携带完整的检测报告,咨询您的主治医生或肿瘤科专家。医生会将基因检测结果与您的具体病情、身体状况相结合,为您制定或调整最适合的个体化治疗方案。我们的顾问也可以协助您与医生沟通。
如果我在检测中途不想做了,可以退费吗?
退费政策因机构而异。通常,在样本未进入实验室检测阶段前,可能可以申请部分退款或全额退款。一旦样本开始进行测序或数据分析,由于已产生成本,退费可能会比较困难或无法退款。下单前务必详细了解并确认相关的服务条款和取消政策。
我已经在做化疗了,还有必要中途做这个检测吗?
有必要,尤其是在评估疗效或怀疑耐药时。化疗中或化疗后检测,可以动态监测肿瘤基因的变化。如果发现新的耐药突变,可以提示医生当前化疗方案可能即将或已经失效,需要调整;如果ctDNA水平持续下降,则是治疗有效的有力佐证。这能帮助医生更及时、精准地管理您的治疗进程。
采样前有没有什么特别要注意的?比如需不需要空腹?
此项血液检测对空腹没有硬性要求,您可以根据自身情况正常饮食。但建议您在采血前避免剧烈运动,保持相对平静的状态,这有助于获得更稳定的检测结果。其他具体注意事项,采样人员会现场告知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳,具体饮食要求请遵循采样点指导。
  • 若您正在接受治疗,请告知咨询顾问,以便更全面地评估检测时机。
  • 请妥善保管报告,它包含了您的个人基因信息,属于高度隐私。
  • 报告结果为专业性参考,所有重大的健康决策应结合您的全面情况综合考量。
  • 对报告中提及的遗传性风险提示如有疑问,建议寻求进一步的遗传咨询。
  • 检测样本仅用于本次约定的分析项目,您的权益受相关协议保护。
  • 请注意报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。

用户评价 (11条,均分4.6)

冯** 已验证 结直肠癌

父亲肺癌,了解到有跨癌种检测,就给他加做了这个肠癌的,想全面排查一下。打包购买有一定折扣,总体算下来比单个癌种分开做划算。虽然总价还是高,但一次性能了解多个风险,省时省心,对家属来说性价比不错。

机构回复

感谢您的选择!我们提供多癌种检测方案,正是为了满足像您这样希望进行全面评估的家庭需求。能为您提供便利与价值,我们感到欣慰。

2026-03-2541人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。

2026-03-2129人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

作为普通消费者,最初觉得一万多检测费太贵了。但仔细了解后,发现它包含了从抽血、建库、测序到生信分析和报告解读的全流程,还有专业的遗传咨询师电话解读,不是光给一堆看不懂的数据。这个‘一条龙’服务让我觉得钱分解到了每个环节,透明、专业,心里舒服多了。

机构回复

非常感谢您对我们服务流程的深度认可!我们一直致力于让高精尖的技术以更人性化、更易理解的方式呈现给用户。您支付的费用确实覆盖了从实验到解读的全链路专业服务,您的满意是我们最大的动力。

2026-03-1944人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。

机构回复

感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!

2026-02-2765人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

客服人员非常有同理心。我下订单时情绪很低落,客服妹妹听出来了,不仅详细介绍了流程,还轻声安慰了我几句,分享了一些其他患者的积极案例。虽然只是几句话,但在那种时候特别温暖。后来的报告解读也很专业。这种有温度的售后服务,在医疗产品里太难得了。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。在专业的背后,我们始终不忘关怀的温度。我们相信,积极的心理支持也是康复的一部分。感谢您对我们客服团队的认可,我们会将这份温暖传递下去,继续陪伴每一位用户。

2026-03-069人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

采样点的工作人员很耐心,因为我血管细,抽血有点困难,但他们很细心,一次就成功了。不过,采样点的环境可以再提升一下,我去的那个点设在药店里面,稍微有点嘈杂,私密性一般。希望以后能有更多环境安静的专属网点。

机构回复

感谢您的反馈和对采样人员技术的肯定。关于采样环境,我们已记录下来,并会与合作伙伴沟通,持续优化网点环境和用户体验。您的舒适与隐私是我们非常重视的环节。

2026-03-1328人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

我是肠癌患者,手术后医生建议用这个检查来监控复发风险。抽血检查比再做肠镜可轻松太多了。上次复查,报告显示有一个指标有微小波动,医生及时调整了我的用药方案。感觉就像有个预警雷达,心里踏实。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的术后监测提供有效支持。液体活检在微小残留病灶监测和复发预警方面的价值日益凸显。我们将持续提供精准可靠的服务,陪伴您的康复之路。

2024-12-2662人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

因为病情复杂,我的检测结果有些模棱两可的地方。解读医生没有回避,诚实地说明了现有技术的局限性,但也给出了几种可能的推断和对应的验证建议。这种坦诚、不夸大其词的态度,让我非常信任。后续他们还把我的案例(匿名)提交给内部专家会诊,几天后给了我更细致的分析,这种负责到底的精神很难得。

机构回复

感谢您的信任。对于复杂情况,我们坚持科学、严谨、实事求是的态度。内部多学科会诊正是为了集中智慧,为用户探寻更多可能性。我们很高兴能通过额外的努力为您提供更深入的分析。专业与诚信,是我们的基石。

2025-04-1554人觉得有用
徐** 已验证 主治医生推荐

服务流程和结果都没问题,就是觉得稍微有点贵。虽然知道高科技成本高,但要是能像一些消费级基因检测那样,分成基础版和全面版,给不同需求的人更多选择就好了。比如我只想筛查最常见的几个高危突变,可能就不需要120个基因全查。

机构回复

感谢您提出的非常中肯的建议。针对不同风险层次和预算的用户提供差异化的产品选择,确实是我们正在探索的方向。您的反馈对我们很有价值,我们会将之纳入产品规划考虑,以期更好地满足多样化的市场需求。

2025-03-0837人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

为了参加一个临床试验做的筛选检测。自己负担的部分比试验组要求的常规检测贵,但你们这个检测更全面,一次性满足了试验入组和后续治疗参考的双重需求。从“一检多用”的角度看,性价比反而高了。而且出报告速度很快,没耽误入组。

机构回复

非常感谢您的分享。能为您的临床试验筛选与长远治疗规划提供“一站式”的全面基因信息支持,这正是我们设计大panel的初衷之一。很高兴我们的快速响应没有耽误您的入组进程。祝您在临床试验中取得良好效果!

2025-09-0811人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-0966人觉得有用

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