重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 刚完成实体瘤切除手术，希望科学评估复发风险的朋友。
- 正在重庆接受靶向或免疫治疗，需要动态监测疗效和耐药情况。
- 已完成主要治疗阶段，进入康复期，希望获得更精细的随访管理。
- 有明确的肿瘤病灶，通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗选择提供参考。
- 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑，需要分子层面的辅助判断。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战，这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”（全外显子测序），全面扫描近2万个基因，核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因，并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情，找到精准打击的靶点。更重要的是，它会根据这次画像，为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血，检测血液中极微量的肿瘤基因片段（ctDNA），动态监控体内是否还有“残存据点”（微小残留病灶）。它能帮助评估治疗后效果，提前预警复发风险，为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是，任何检测都有其局限，血液检测的灵敏度极高，但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本，这通常来自于您已有的手术、穿刺标本（石蜡切片或包埋组织）或新鲜的活检组织，由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单，只需在重庆的合作采样点或通过邮寄采样套装，抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，过程与常规抽血无异，稍有轻微针刺感，几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样，样本会由专业物流冷链运输至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠，实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具，其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解，任何检测都无法保证100%准确，检测结果（特别是阴性结果）需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号，通常提示需要引起重视并咨询专业人士，这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用共计32000元，医保不予报销。
- 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本要求。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
- 请务必按照为您定制的随访时间表，按时进行血液样本的采集。
- 检测报告为专业的分子检测结果，不能替代临床诊断，所有决策应与您的主治团队充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您重要的健康档案。
- 若在监测期间有任何身体不适或疑虑，应及时就医，不可仅依赖检测结果。
- 检测涉及个人基因信息，相关机构会严格保密，了解其隐私保护政策。
用户评价 (11条，均分4.3)
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测本身感觉挺靠谱的，采样过程也不错。但客服的回复速度有时不太稳定，上班时间问问题回复很快，晚上或者周末就慢很多。健康问题家人都很着急，希望能提供更及时、均匀的咨询服务。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们确实在非工作时间的客服响应上存在短板，这给急需帮助的您带来了不佳体验。我们正在规划延长人工客服覆盖时间，并加强智能客服的能力，以提供更及时的支持。
检测等了一周多出报告，有点急。但拿到报告后，发现里面有个“变异解读摘要”，一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了，特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好，我先看摘要，有需要再深究细节，效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节，我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待，我们也会持续优化流程，缩短报告周期。
流程严谨保密，但等待报告时间比预期长了快一周。期间虽然客服有解释是复核流程，但作为患者家属等待时非常焦虑。希望以后进度更新能更主动、透明些，比如在审核环节也发个通知，让人心里有底。
机构回复
让您焦虑了，非常抱歉。您提的进度透明化建议非常好，我们正在升级系统，未来将在关键审核节点向您推送进度通知，改善等待体验。
我是患者本人，最感动的是售后服务的人情味。在我等报告那几天情绪很低落，客服姑娘可能听出了我的焦虑，主动安慰我，还分享了一些积极案例。后来解读医生也特别温和，让我感到被尊重和关怀，而不只是一个病例号。
机构回复
读您的评价我们非常感动。我们坚信医学应有温度。您的身心健康是我们共同的目标，我们的团队会一直秉持这份真诚，陪伴每一位用户。请多保重！
报告很专业，但等待时间稍微长了点，宣传说是10个工作日左右，我们等了差不多满打满算14天。期间催过一次，客服态度挺好，但流程看来是固定的，急也急不来。结果没问题就算值吧。
机构回复
再次为检测周期较长向您致歉。为确保结果的绝对准确，每一步都不能省略。您反馈的等待时长超出了我们的标准承诺，我们会深入排查该案例，优化内部流程。感谢您的耐心与包容。
产品不错，检测结果医生也说有用。就是价格如果能再分档位就好了，比如只测最核心的几次，对于经济特别困难的家庭会更友好。现在这样虽然性价比高，但初始一次性投入还是让有些人犹豫。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们一直在探索更灵活的方案以惠及更多家庭。目前我们也提供分期支付，并会认真研究您的建议，优化产品体系。
之前一直只做常规复查，这次听医生建议加了MRD检测。感觉是把防控的关口又往前移了。虽然多花了一份钱，但买来了更早的预警可能性。对于癌症这种病，时间和信息就是生命。
机构回复
您的总结非常深刻，‘关口前移’正是MRD监测的核心目标。我们很高兴能通过提供更早的分子层面信息，为您和医生的决策争取宝贵时间。感谢您对精准监测理念的认同。
化疗前做的检测。最担心样本和基因数据被滥用。他们公众号有篇文章专门讲数据安全，用了什么防火墙、匿名化技术，虽然看不懂，但感觉挺专业。而且合同里写了，检测完一段时间后可以选择销毁样本，这点很好。
机构回复
感谢您的关注。我们采用符合国家信息安全等级保护要求的技术和管理措施保障数据安全。关于样本，我们尊重您的选择权，在检测完成后会按约定妥善处理，请您放心。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
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